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肿瘤基因检测泛癌种

韶关肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次抽血,全面了解180+肿瘤相关基因情况,为治疗和预防提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 希望为当前治疗方案寻找更多靶向治疗或免疫治疗机会的人士。
  • 已完成基础治疗,希望寻找新的治疗方向的韶关朋友。
  • 关心化疗药物效果及副作用,希望提前进行用药评估的家庭。
  • 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的韶关居民。
  • 关注自身健康,希望通过科学方法进行长期健康管理的人士。
  • 在韶关寻求更个性化、精准的健康信息参考的个人。

这个检测能查出什么?

这项检测像一次针对肿瘤相关基因的深度“体检”。它通过分析血液样本,重点解读180多个关键基因的信息。主要涵盖三个方面:一是寻找可能与靶向药物相关的基因变化,为用药提供线索;二是评估免疫治疗可能有效的指标,比如肿瘤突变负荷;三是分析与化疗药物反应及副作用相关的基因特点。此外,它还能检测一些与遗传性肿瘤风险相关的基因,帮助您了解家族风险因素。它能提供丰富的参考信息,但请注意,它是一项辅助参考工具,不是诊断工具,具体治疗决策需结合您的主治医师的综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在韶关的合作服务点或通过邮寄方式提供一份全血样本(约10毫升),无需空腹。采样由专业人员操作,仅需几分钟,痛感轻微。采样完成后,样本会妥善送至实验室进行分析,您在家中等待报告即可,无需多次往返。

结果准确吗?安全吗?

检测采用广泛应用的二代测序技术,实验室遵循严格的质量控制标准,力求提供准确可靠的分析结果。血液检测安全无创。需要注意的是,检测结果基于血液中循环的DNA信息,在极少数情况下,可能因血液中目标DNA含量过低而影响分析。检测报告旨在提供基因层面的参考信息,所有结果都应与您的主治医师进行充分沟通,由医师结合您的全面情况进行综合判断。如果报告中提示了某些值得关注的信息,医师可能会建议进行更深度的检查来进一步明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对所有人都一样准吗?有没有人不适合做?
检测的敏感性会受到一些个体情况的影响。例如,对于肿瘤负荷极低、肿瘤很少向血液中释放DNA的个体,血液中可能检测不到足够的信号。此外,某些血液系统疾病可能干扰检测。在检测前,我们的咨询顾问会与您详细沟通,评估检测的适用性。
报告出来了,谁能帮我解读?我看不懂那些专业术语。
报告出具后,我们会为您安排一次免费的远程报告解读。由我们的遗传咨询师或专业顾问,用通俗易懂的方式为您讲解关键结果和可能的参考方向。
费用这么高,有没有什么优惠或者补贴?
作为自费检测项目,目前没有国家或医保的补贴。部分检测机构可能会在特定时期推出优惠活动,或者与一些慈善基金会合作提供有限的援助计划,但这并非普遍情况。您可以具体咨询您考虑的检测服务方,了解是否有相关计划。
这个检测结果如果是‘微卫星高度不稳定(MSI-H)’,对我意味着什么?
您好,MSI-H是一个重要的生物标志物。它首先提示您可能从免疫检查点抑制剂(如PD-1抗体)治疗中显著获益的机会很大。其次,它也提示您需要进一步评估林奇综合征(一种遗传性肿瘤综合征)的可能性,这关系到您本人其他癌症的筛查以及家族成员的癌症风险管理。这是一个具有重要临床指导意义的阳性发现。
在韶关的采样点抽血,流程复杂吗?要等很久吗?
流程非常简单。您按预约时间到达韶关的指定采样点后,出示预约信息,由专业护士为您采集约10毫升的静脉血即可。通常无需长时间等待,采血过程仅需几分钟。采样点环境专业,请您放心。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,正常饮食作息即可。
  • 采样时请保持放松,配合工作人员。
  • 妥善保管好您的样本回寄包和相关单据。
  • 请按照指引及时将样本寄回实验室,以确保分析质量。
  • 报告出具后,请仔细阅读,并建议与您的健康顾问或医师沟通。
  • 请理解本检测为自费项目,无法使用医保。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
  • 此检测提供的是健康信息参考,不用于临床诊断。

用户评价 (9条,均分4.7)

谢** 已验证 肝癌家属

检测是为了看看有没有入组临床试验的机会。报告后面专门有一个‘临床试验匹配’章节,根据我的基因结果筛选了国内正在招募的相关试验,列出了入组标准和联系方式。解读老师还帮我分析了哪个试验在理论上更匹配我的情况。服务想得很周到。

机构回复

能帮助患者链接到新的治疗希望,是我们服务的延伸价值之一。我们定期更新临床试验数据库,很高兴这个功能对您有所帮助。

2026-03-2414人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

产品不错,检测出了罕见的基因融合,为治疗提供了新方向。但我个人觉得报告的排版和视觉呈现可以更优化一些,比如用更多图表、颜色区分信息优先级,现在全是文字和表格,看起来有点累。内容硬核,形式可以更友好。

机构回复

非常感谢您对我们检测内容的肯定以及关于报告呈现的细致建议。可视化与用户体验一直是我们迭代的重点,您的反馈非常具体且有价值,我们会认真研究改进。

2026-03-2052人觉得有用
戴** 已验证 肠癌患者

作为患者家属,我最怕报告看不懂。但这份报告的‘患者版摘要’做得真好,用简单的语言和图表说清楚了‘检测发现了什么’、‘可能有什么用’。正式的医学报告给医生,这份摘要我们自己留着反复看,心里有底。解读电话也完全没催我们,问了好多‘小白’问题都解答了。

机构回复

您的反馈对我们非常重要!‘患者版摘要’正是为了帮助非专业的家人快速理解核心信息而设计的。能让您感到‘心里有底’,是我们最大的成功。

2026-03-2343人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

咨询顾问特别细心,听说我有点晕血,特意备注让上门抽血的护士带上糖水和备用物品,还提醒我抽血前要吃饭。这些小细节让我觉得很温暖,感觉是被真正关心和照顾的。

机构回复

您的感受对我们至关重要。关注每一个细节,预判用户可能的不适,并提供个性化关怀,是我们服务的基本要求。很高兴这些小举措能让您感到温暖,祝您一切安好!

2026-03-1344人觉得有用
姚** 已验证 乳腺癌术后

我是乳腺癌术后,担心复发转移,想提前了解有什么药可用。自费做的这个检测,价格比想象中便宜点。报告内容非常详细,不仅有靶向药,还有化疗药敏感性分析和遗传风险提示。虽然现在用不上,但感觉像买了个‘保险’,万一以后需要,能立刻拿出方案,不耽误时间。

机构回复

感谢您的长远考虑和信任!将基因检测用于前瞻性的治疗规划,正体现了精准医疗的价值。我们很高兴这份报告能为您提供一份未来的“用药地图”,让您更加安心。希望您一直保持健康,这份报告永远作为您的健康储备。

2026-02-2825人觉得有用
段** 已验证 肠癌患者

报告内容非常详实专业,对我后续治疗选择帮助巨大。不过,报告里有些专业术语和缩写的解释,虽然旁边有标注,但要是能像词典一样在附录里集中汇总一下就更好了。现在需要前后翻找,对于想自学研究一下的病友来说有点不方便。

机构回复

感谢您的深度使用和优化建议。集中术语表是一个非常好的想法,可以方便用户随时查阅。我们已在规划在报告附录或在线门户中加入此功能,感谢您的智慧贡献!

2026-03-0711人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

机构内部装修是暖色调的,灯光柔和,不像医院那么刺眼白亮。背景音乐是舒缓的轻音乐,空气中还有淡淡的清香。这种精心设计的环境,很大程度上安抚了我这个癌症家属紧绷的神经。

机构回复

很高兴我们的环境能为您带来一丝宁静。我们希望通过每一个感官细节的设计,减轻用户及家属的心理压力。请您也保重身体。

2024-10-0644人觉得有用
石** 已验证 术后复查

为了给晚期肠癌的父亲找一线生机做的检测。等待报告那几天度日如年,专属客服每天都会主动告知进度,哪怕只是“今天在分析中”这么一句话,也让我们家属感到了被重视。报告出来后,解读医生也充分理解我们的焦急,给了非常明确的后续步骤建议。

机构回复

我们深知等待结果的焦灼,及时沟通进展是我们能给予的基本安慰。感谢您在那段艰难时期对我们的信任,我们会继续陪伴。

2024-09-2812人觉得有用
罗** 已验证 靶向用药参考

带家人来做检测,因为是家属,特别关注机构是否正规。这里墙上挂满了各种认证证书和实验室资质,还有介绍技术原理的科普展板。虽然不是都看得懂,但这种“敞开”的感觉,让人觉得他们很自信,也很正规,钱花得明白。

机构回复

感谢您的关注。资质公开与科普展示是我们践行知情同意的重要组成部分。我们希望患者和家属不仅能获得结果,更能了解背后的科学依据与质量保障体系,明明白白地参与诊疗决策。

2024-11-1355人觉得有用

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