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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

韶关肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面筛查与肺癌相关的120个基因突变,指导精准用药并监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 经影像学发现肺部占位,希望明确病因寻求后续方向的朋友。
  • 已在韶关确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的朋友。
  • 正在服用靶向药,感觉效果不如初期,需要评估耐药情况的朋友。
  • 已完成手术或放化疗,希望在韶关定期监测复发风险的朋友。
  • 有肺癌家族史,对自身健康状况感到担忧的朋友。
  • 希望为后续在韶关的治疗方案选择提供更多科学依据的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检查,可以理解为给您的血液做一个非常精密的‘侦察’。我们主要检测在血液中微量的、可能来自肿瘤的DNA片段。它能同时筛查120个与肺癌发生、发展密切相关的基因,包括决定能否使用靶向药的驱动基因、与化疗疗效相关的基因,以及评估免疫治疗机会和修复能力的基因。简单说,它能帮助发现肿瘤的‘弱点’,从而寻找最可能起效的药物,并在治疗过程中监测这些‘信号’的变化,判断疗效和是否出现耐药。需要了解的是,由于血液中这种DNA含量有时很低,存在检测不到信号的可能性,这时并不意味着绝对安全,可能需要结合其他检查综合评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要进行一次静脉采血,就像常规体检抽血一样。通常无需空腹,可以正常饮食。采血过程很快,仅有轻微的针刺感。您可以选择前往我们在韶关的合作服务中心,也可以选择邮寄采血工具包,由专业护士上门为您采样,再将样本寄回实验室,无需您长途奔波。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA进行高深度测序和分析,技术本身成熟可靠。整个过程在专业实验室内完成,您的样本信息和结果数据均会严格保密。但任何技术都有其检测极限,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能导致假阴性结果,即未检出但实际存在突变。如果结果提示有临床意义的突变,通常能为用药提供明确方向;如果未检出,医生会结合您的具体情况,综合影像等其他检查来制定后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术靠谱吗?是哪里研发的?
检测基于成熟的高通量测序技术,在国内外肿瘤精准诊疗领域已广泛应用。我们使用的是经过严格验证的检测平台和分析流程,确保数据的准确性和可靠性,实验室也符合相关质量体系标准。
出报告的时间能加急吗?最快多久?
部分机构可提供付费加急服务,具体加急周期和费用请直接咨询您的服务顾问。常规流程已进行优化,通常不建议加急,以保证检测分析的准确性。
这个价格最近会涨价吗?我想等一段时间再做。
您好,目前该检测项目价格稳定。但基因检测技术发展快,未来随着技术普及或项目更新,价格可能会有调整。如果您的主治医生建议尽快检测以指导治疗,建议您以治疗需求为优先考虑。
如果经济条件一般,这个检测能不能分期付款或者有补助?
目前该检测为完全自费项目,不支持医保报销。不同检测机构可能有不同的付费政策,部分机构或许提供免息分期付款的服务。您可以具体咨询为您服务的检测机构。此外,可以关注一些药企或慈善基金会针对特定靶向药物的患者援助项目,但通常不与检测费用直接挂钩。
这个检测太贵了,你们有分期付款的服务吗?
您好,目前该项目为自费项目,价格是18140元,不支持医保报销。关于支付方式,我们暂时不直接提供分期付款服务。建议您咨询一下银行或第三方支付平台,看是否有适用于医疗消费的分期产品。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知您的咨询顾问。
  • 请确保在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
  • 收到采样包后,请按说明存放,并尽快安排采样。
  • 报告出具后,解读服务非常重要,请务必安排时间聆听专业分析。
  • 检测结果是重要的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。

用户评价 (9条,均分4.7)

孙** 已验证 二次手术前

我是体检异常后做的检测,很在意电子报告存储在他们服务器上安不安全。特意问了他们的IT资质,客服发来了他们的数据安全认证证书截图(虽然看不太懂),还解释说数据库有金融级防火墙和防入侵监测。感觉挺专业的,不是小作坊。

机构回复

感谢您的严谨询问。我们持有国际信息安全管理体系认证,IT架构和安全投入一直是公司的重点。您的数据存储于最高安全等级的云端,请您放心。

2026-03-2450人觉得有用
陆** 已验证 肝癌家属

父亲肺癌术后,医生建议做MRD监测。这个120基因的检测可以用之前的组织样本建panel,后续用血监测,价格比每次做全基因测序划算多了。我们定了年度监测套餐,算下来单次更优惠。虽然总价不菲,但为了监测复发,这个投资我们觉得必要且划算。

机构回复

您为父亲选择的MRD动态监测方案非常科学,是术后管理的重要趋势。我们提供的定制化监测套餐,旨在以更经济的成本实现长期、高效的复发监控。感谢您的选择,我们将竭力为您的健康护航。

2026-03-2061人觉得有用
谢** 已验证 二次手术前

客服响应快,上门采血服务好。但预约时最早的时间段都排满了,等了好几天才排上,对于急着要结果的我来说有点耽误。如果能增加一些应急预约通道或者资源就好了。

机构回复

感谢您的反馈,并为预约等待给您带来的不便致歉。目前服务需求确实较大,我们正在评估如何更灵活地调配资源,以应对用户的紧急需求。您的建议对我们非常重要,我们会认真研究改进。

2026-03-2329人觉得有用
赵** 已验证 肺癌家属

我妈是肺癌,主治医生推荐做这个血液检测,看看有没有靶向药能用。本来觉得价格不便宜,但结果出来发现有EGFR突变,可以吃奥希替尼。现在吃了两个月,复查肿瘤明显缩小!这钱花得太值了,比盲目化疗遭罪强多了。报告也详细,医生一看就懂。

机构回复

感谢您的认可!能通过检测为阿姨找到有效的靶向方案,我们非常欣慰。血液检测确实能为无法取组织的患者提供宝贵的用药指导,祝阿姨治疗顺利,早日康复!

2026-03-1356人觉得有用
刘** 已验证 淋巴瘤患者

之前做过别家的,等了快20天。这次换这家,9天拿到报告,对比之下速度优势明显。而且报告格式更科学,把突变按致病性分级,还用图表展示突变频率,看起来直观多了。和医生沟通效率高了不少。

机构回复

谢谢您的对比与肯定。我们在保证检测质量的前提下,持续优化流程提升速度。可视化和层级化的报告设计,是为了提升信息传达效率。您的认可让我们倍感鼓舞。

2026-02-2850人觉得有用
戴** 已验证 术后复查

我妈肺癌晚期,当地医院说没法做基因检测,我们急得不行。网上搜到这家,连夜打电话咨询,值班客服居然也在线,指导我们怎么把血样寄出去。整个沟通过程没有一点推诿,全是想办法。后续的遗传咨询师还特意打电话来,问我们家有没有其他亲属需要注意,感觉考虑得很长远。

机构回复

感谢您在紧急时刻选择我们!我们设立7x24小时服务,就是为了应对这样的紧急需求。能为您母亲的治疗之路提供关键支持,是我们的荣幸。请务必保重,有任何需要随时联系我们。

2026-03-0750人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,想给自己做个筛查。最打动我的是他们的知情同意书讲解过程,不是在嘈杂前台,而是在隔音的咨询室,顾问逐条解释,还让我用电子屏签名,很有科技感和正式感。整个场所干净到发光,安静得能听到背景轻音乐,这种环境无形中抬升了服务的档次和专业形象。

机构回复

感谢您的认可。我们坚信,重要的医疗决策需要在一个专注、私密且舒适的环境中完成。电子化流程与人性化环境的结合,旨在提升体验的严谨性与品质感。很高兴这些细节能给您带来良好的感知。

2024-11-1058人觉得有用
石** 已验证 淋巴瘤患者

检测是冲着120个基因的大panel来的,想查得全面点。服务方面让我意外的是,他们竟然有后续的用药指导咨询服务。我拿着报告去问主治医生,有些药本地没有,正发愁呢,他们的顾问根据报告,给我提供了几种可行的购药渠道和援助项目信息,虽然不是直接卖药,但这种延伸服务真的很实用。

机构回复

感谢您的评价。我们相信检测只是起点,治疗才是目的。因此,我们的服务会尽可能延伸到用药衔接环节,提供我们了解的渠道与信息参考,希望能为您的实际治疗之路扫清一些障碍。

2024-10-2556人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

服务流程完整,结果也精准。但感觉整个套餐价格不菲,虽然有一对一解读,但解读后如果再有后续疑问,咨询起来就不像售前那么即时和方便了,好像变成了“附加服务”。希望能明确一下售后咨询的保障。

机构回复

感谢您指出这一问题。我们承诺对报告解读后的合理疑问提供持续的咨询服务。您的感受提醒我们需要更清晰地传达这一服务承诺并优化执行流程。我们会立即内部沟通,确保售后咨询体验与售前一致。

2024-12-1711人觉得有用

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