韶关1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在韶关刚完成实体瘤手术或主要治疗,想监测体内是否还有残留风险的人士。
- 在韶关已完成治疗,但希望获得更精准的后续康养指导方案的人士。
- 在韶关希望通过基因层面了解肿瘤特性,寻找更多潜在用药选择的人士。
- 在韶关对传统影像检查不放心,希望增加一种分子层面监测方法的人士。
- 在韶关有肿瘤家族史,担心复发,希望进行主动、精准管理的人士。
- 在韶关的主治医生建议通过基因检测来评估治疗效果和制定后续计划的人士。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次给肿瘤做的‘深度体检’和后续的‘定期巡逻’。首先,它会全面分析您肿瘤组织中的基因信息,检查近2万个基因的外显子区域。这能揭示肿瘤的‘身份特征’,比如有哪些关键基因发生了突变,是否对靶向药、免疫药或化疗药敏感,以及评估肿瘤的复发风险和遗传倾向。同时,它还会检测免疫相关的指标,如PD-L1和TMB,这些信息有助于判断是否适合免疫治疗方案。第一次全面分析后,我们会为您定制一套专属的监控方案,之后只需通过抽血(检测血液中的循环肿瘤DNA),即可在6个时间点进行复查。这种复查就像一个‘分子雷达’,旨在极其灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤信号,评估体内是否有微小残留,帮助判断复发风险。需了解的是,任何检测都存在技术局限,比如对某些罕见基因融合或特殊突变类型的检出能力有限,且血液检测的灵敏度受肿瘤释放DNA的量等因素影响,结果需结合您的整体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说非常便捷。首先是样本采集:需要提供一份您之前的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺组织等,由您的服务顾问具体指导),用于第一次全面基因分析。后续的6次复查则简单得多,每次只需要在韶关的合作服务点抽取约10毫升的静脉血,无需特殊空腹准备,抽血过程与常规体检类似,可能会有轻微刺痛感,几分钟即可完成。如果您不便前往,部分情况下也支持在专业护士上门服务后邮寄血样。整个采样环节由专业人员操作,确保安全规范。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序(NGS)等成熟技术,针对肿瘤组织的初次检测深度全面,针对血液的定制化监测采用了高灵敏度的技术设计,旨在提升对微量肿瘤信号的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格质控,以保障结果的可靠性。它是一种重要的分子层面工具,其结果能为您的康养管理提供关键参考信息。请您理解,没有任何一种医学检测能达到100%的绝对准确,其结果(尤其是血液监测结果)可能受肿瘤特性、采样时机、个体差异等多种因素影响。报告中的信息需要由您的医生结合影像学检查、体格检查等其他临床资料进行综合判断,才能做出最适合您的决策。如果检测发现有意义但不确定的变异,或监测结果与您的身体状况有出入,医生可能会建议进行其他检查来进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用总计32000元,不支持医保报销,请您知悉。
- 请务必在专业顾问指导下,选择并提供符合要求的肿瘤组织样本类型。
- 抽血复查前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,保持常态即可。
- 请妥善保管每次的检测报告原件,便于医生连续查看病情变化。
- 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续康养决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 若在检测期间身体出现任何新状况,请及时告知您的服务顾问和医生。
- 请注意保护个人隐私,检测机构会对您的信息和数据严格保密。
- 整套检测周期较长,涉及多次复查,请做好长期跟进的时间安排。
用户评价 (9条,均分4.4)
我是体检发现肿瘤标志物有点高,但影像检查又没发现问题,心里非常焦虑。医生建议做这个MRD检测排查一下。整个预约到采血的过程在公众号上就搞定了,还有客服电话确认时间地点,感觉很省心。报告显示未检出,虽然花了笔钱,但买了个安心,悬着的心终于放下了。
机构回复
能帮助您厘清体检异常,缓解焦虑,我们由衷地感到高兴。我们的线上流程正是为了在您需要的时候提供高效、清晰的服务。祝您身体健康!
从下单到拿到报告,所有步骤都有短信和公众号消息提醒,比如‘样本已接收’、‘检测中’、‘报告已生成’。这种进度透明化的服务让我这个家属很安心,不用老是去追问客服,感觉一切尽在掌握。
机构回复
让您安心是我们的重要目标!我们通过全流程节点推送,希望消除用户在等待中的不确定感。很高兴这个设计能获得您的认可,我们会持续保持。
我是靶向用药参考做的检测,最看重的是检测的敏感性。报告显示找到了非常低频的突变,医生据此判断了潜在的耐药苗头。这种‘预见性’让我们能提前讨论下一步方案,而不是被动等待。
机构回复
您精准地指出了核心:高灵敏度对于发现早期耐药至关重要。我们采用独特的技术方案深入挖掘低频信号,正是为了赋能前瞻性的治疗管理。感谢您的深度反馈。
客观说,检测和服务都对得起价格,顾问也很负责。但我觉得报告解读电话的时间有点短,我准备了七八个问题,医生语速比较快,感觉二十分钟不到就结束了,有些问题没来得及深入问。建议能否提前收集问题或适当延长解读时间?
机构回复
非常感谢您的具体建议。我们会立刻检讨并优化解读服务流程,未来将主动提前收集用户问题,并为有复杂需求的用户预留更充分的沟通时间,确保每一个疑问都被认真解答。
检测本身挺满意的,结果也给了我们很大帮助。唯一的小遗憾是出报告时间比预想的晚了两天,那几天等得特别焦心,一直刷页面。可能样本量大吧,但还是希望时间预估能更准一点。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待!由于每份样本都需要进行严谨的质控和重复验证,偶尔会出现延迟。我们正在优化流程,提升时间预估的准确性。感谢您的理解与反馈!
检测是为了术后评估复发风险。服务整体很好,但出报告的时间比最初预估的晚了3天。虽然客服提前发短信通知了延迟并道歉,等待的那几天心里还是有点着急的。希望以后时间预估能更准一些。
机构回复
对于报告交付的延迟,我们再次向您表示诚挚的歉意。由于个别样本需进行额外的复核以确保结果绝对准确,导致了时间延长。我们已在优化内部流程,力求时间预估更精准。感谢您的耐心与反馈!
我是靶向用药耐药后做的检测,想找新方案。咨询师不仅懂检测,对当前的肺癌治疗药物和临床试验也了解不少,给了我一些和医生沟通的新思路。这种超出检测本身的知识延伸服务,让我觉得物超所值。
机构回复
能够为您提供更具前瞻性的信息参考,助力您与主治医生的深度沟通,我们感到非常高兴。我们会继续提升团队在临床治疗领域的知识储备,做您更全面的健康顾问。
我是早期肺癌术后,来监测MRD。他们有个挺酷的样本转运箱,采完血护士当着我的面把血样管放进去,锁好,说是马上要送去实验室低温保存。看着这个专业的流程,就觉得我的样本不会被搞混或失效,信任感大增。
机构回复
您观察到的正是我们样本流管理的关键一环。全程冷链与追踪系统确保样本活性与身份唯一性,是结果准确的基础。感谢您的信任与细致观察!
本人有癌症家族史,属于高风险人群,想做一次基因检测评估。这个MRD检测可以只抽血,无创,心理上好接受很多。线上预约到附近三甲医院采血,环境让人放心。报告出来后还有一次免费的电话解读,帮我梳理了重点。整个体验很流畅。
机构回复
感谢您分享如此详细的体验!为高风险人群提供便捷、无创、专业的评估工具,正是我们的使命所在。很高兴流程和服务能令您满意,请保持健康监测。
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