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优生检测无创产前检测

韶关染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,筛查宝宝是否存在唐氏综合征等常见染色体异常风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 年龄在35岁以上,计划在韶关迎接宝宝的准父母。
  • 在韶关的早孕期B超检查中,发现NT值增厚等提示风险的信号。
  • 因害怕有创操作风险,在韶关寻找更安全筛查方式的准妈妈。
  • 以往在韶关的孕产经历中有过不良妊娠史的家庭。
  • 试管婴儿或经辅助生殖技术受孕,希望进行更全面筛查的夫妇。
  • 在韶关生活,对宝宝健康有深切关注,希望获得更多科学信息的准父母。

这个检测能查出什么?

想象一下,这就像给宝宝的“生命蓝图”做一次高精度的预扫描。这项检测主要分析您血液中微量的宝宝DNA信息。它能重点排查最常见的三种染色体数量异常,即21号(导致唐氏综合征)、18号(爱德华兹综合征)和13号(帕陶综合征)染色体的增多问题。同时,它还能额外筛查4种性染色体(如X、Y染色体)的数量异常,以及116种相对罕见的染色体微小片段的缺失或重复。这些微小的变化,有时也会影响宝宝的健康发育。通过这项筛查,可以为您提供关于宝宝染色体健康状况的重要参考信息,帮助您和您的家人做更充分的准备。需要了解的是,任何筛查都有其局限性,它主要针对已知的特定染色体异常,无法覆盖所有遗传或先天性疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全。您只需要进行一次常规的静脉血采集,大约需要5-10毫升血液,和一次普通的健康体检抽血量差不多。无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时只有轻微的针刺感,过程很快。您可以在韶关的合作服务点完成采样,如果出行不便,部分机构也支持专业的护士上门采样或提供安全的邮寄采样服务包,您可以根据自己的情况灵活选择。

结果准确吗?安全吗?

这项检测运用了国际主流的二代测序技术,对目标染色体异常的筛查具有很高的准确性,尤其在筛查21三体(唐氏综合征)方面。作为一项基于血液的筛查技术,它对您和宝宝都是安全的,无流产风险。如果检测结果提示“低风险”,通常意味着相关异常的概率非常低,您可以更安心。如果提示“高风险”,则表明需要进一步关注,您的顾问会协助您了解后续的咨询与诊断选项,例如进行产前诊断来获得最终确认。请理解,筛查不能替代诊断,但它是一个非常重要的风险评估工具。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和羊水穿刺哪个好?
两者目的和性质不同。羊穿是产前诊断的“金标准”,但有创且存在极低流产风险。本检测是无创筛查,风险为零,可作为高效筛查手段。若筛查高风险,医生通常会建议通过羊穿进行最终确诊。
报告拿到手怎么看?上面那些数据和术语看不懂怎么办?
每份报告都附有简明易懂的结论页。此外,我们提供专业的报告解读服务,您可以随时联系我们的顾问,为您一对一解答所有疑问。
检测费用里包含医生咨询和报告解读的费用吗?
是的,3800元的费用通常包含了出具正式检测报告。报告出来后,合作机构的医生或遗传咨询师会提供基本的报告解读。如果您需要更长时间、更深入的个性化遗传咨询,部分机构可能会提供额外的付费咨询服务,但这不属于本项目强制或隐形消费。
如果检测结果是低风险,是不是就绝对放心,不用做其他检查了?
低风险表示筛查目标范围内染色体异常的概率极低,可以大大放心。但它不能排除所有遗传问题,也不能替代胎儿结构筛查(如系统B超)。请务必遵照医嘱完成后续所有常规产检。
如果我预约了临时有事去不了,可以取消或者改时间吗?
完全可以。我们理解计划可能有变。您可以通过原预约渠道或联系客服,轻松地取消或更改预约时间。建议您尽量提前通知我们,以便我们为您和后续预约的客户做好安排。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行检测,此时血液中宝宝DNA信息更稳定。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水,避免过于油腻。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
  • 如果是双胎妊娠,请在咨询时务必告知顾问。
  • 若近期有过输血史或干细胞治疗,可能影响结果,请提前说明。
  • 报告出具后,请妥善保管,并预约时间由专业人士为您解读。
  • 检测费用为自费项目,目前韶关的医保政策暂不支持报销。
  • 检测已附带相关保险,具体保障范围请参阅随附的保险条款说明书。

用户评价 (9条,均分4.7)

康** 已验证 高危孕妇

看到有保险才下单的,像是个‘双保险’——技术检测一道,经济保障一道。虽然总价高一点,但分摊到整个孕期的检查费用里,也就不会觉得特别突兀了。服务体验很好,抽血的护士手法特别轻。

机构回复

‘双保险’这个比喻很形象呢!感谢您对我们技术和服务的双重肯定。我们会继续努力,让每一位孕妈的检测体验都舒适、安心。

2026-03-2459人觉得有用
潘** 已验证 准爸爸

看中的是它“一口价”全包,没有后续乱七八糟的费用。有些机构检测费看起来低,但加个保险或加急费就上去了。这个PLUS 2.0价格清晰,性价比一目了然,适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

“一口价全包、清晰透明”正是我们产品设计的核心原则之一,很高兴这切中了您的需求!我们希望用最简单的流程,带给您最安心的保障。感谢选择!

2026-03-2052人觉得有用
丁** 已验证 备孕夫妻

28岁头胎,比较玻璃心。报告出来前,自己瞎查资料吓自己。顾问估计见多了我这样的,主动给我发了几篇靠谱的科普文章,还语音跟我说“别自己吓自己,等科学结果”。这种像朋友一样的安抚,比冷冰冰的报告更重要。

机构回复

您的感受我们非常理解!等待期焦虑是常见的,我们的顾问团队不仅提供医学支持,也愿意充当您的“定心丸”。科学和关怀同样重要,祝您好孕!

2026-03-235人觉得有用
黄** 已验证 35岁初产妇

作为高龄产妇,一直很担心宝宝染色体问题。这个项目包含了保险,让我觉得有保障,万一有问题也有后续支持。报告出来低风险,终于可以睡个安稳觉了。整个流程很顺畅,抽血后大概一周就出结果了,客服回答问题也很耐心。

机构回复

感谢您的信任!能为您和宝宝的健康增添一份安心是我们的荣幸。对于高龄孕妈,早期筛查确实非常重要。后续有任何疑问,我们的遗传咨询团队随时为您服务。祝您孕期一切顺利!

2026-03-1355人觉得有用
叶** 已验证 35岁初产妇

专业性没得说,解读老师很耐心。就是感觉价格有点小贵,虽然含了保险。不过想想能换来这么详细的分析和安心,也值了。希望以后能多些优惠活动,让更多孕妈妈受益。

机构回复

感谢您的肯定与建议。我们的定价基于持续的技术研发、高标准的检测平台及专业的遗传咨询团队投入。同时,我们会认真考虑您的建议,探索更多普惠方式。

2026-02-289人觉得有用
方** 已验证 孕中期

我是在16周做的这个plus检测。当时孕检医生推荐了好几家,我特意比较了下,最后选了你们家,其中一个原因就是看到含保险。客服很有耐心,详细解释了保险怎么用、保什么,让我觉得挺安心。采样过程也简单,护士手法很轻。

机构回复

感谢您选择我们的检测服务,也感谢您对我们客服工作的认可!关于检测保险,它确实旨在为您提供多一重保障,我们会继续做好相关说明工作。祝您孕期一切顺利!

2026-03-0752人觉得有用
江** 已验证 28岁孕妈

保险部分我一直没太搞懂怎么触发。后来客服直接给我打了个电话,模拟了几种可能的情况,告诉我每一步该怎么操作、联系谁、准备什么材料。讲解得像个小剧本,这下我心里彻底有底了。售后能做到这么细致,出乎意料。

机构回复

很高兴我们的讲解能为您解惑!保险服务是重要权益,我们通过情景化方式讲解,力求让每位客户都清晰明了。后续使用中随时为您护航。

2024-11-0125人觉得有用
段** 已验证 35岁初产妇

预约和采样流程很顺畅。但采样房间的灯光稍微有点刺眼,躺下的时候直接照着有点不舒服。建议可以调柔和一些,或者调整下角度,这样放松体验会更好。

机构回复

非常感谢您指出这个细节!舒适的物理环境对放松心情确实很重要。我们已经记录您的建议,会尽快评估并优化采样区域的照明设置,感谢您的帮助!

2024-10-2558人觉得有用
冯** 已验证 试管妈妈

挺好的,该有的服务都有。可能是那段时间检测的人多,我是足额等满了10个工作日才拿到报告,等待的最后几天有点着急。好在结果是好的,等待也值得。

机构回复

感谢您的反馈和体谅!对于出报告时间给您带来的焦虑,我们深表歉意。我们会持续优化产能与流程,力求在承诺时间内更稳定地交付报告。恭喜您获得理想结果!

2024-12-0851人觉得有用

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